芯片名称 |
Reactions/kit |
芯片大小 |
Agilent Sureselect XT Custom Kits |
16, 96 |
1~499Kb,0.5~2.9Mb,3~5.9Mb,6Mb~11.9Mb,12Mb~24Mb |
NimbleGen SeqCap EZ Choice Kits |
12, 24, 48, 96, 384, 960 |
100kb-7Mb |
NimbleGen SeqCap EZ Choice XL Kits |
12, 24, 48, 96, 384, 960 |
7Mb-200Mb |
标准信息分析
1. 去除接头污染和低质量数据
2. 数据通过BWA与UCSC hg19数据库进行比对
3. 数据产量统计分析、测序深度分析、覆盖度均一性分析
4. SNP变异信息检测(SAMtools、SOAPsnp、GATK)
5. SNP的RefGene注释
6. SNP数据库分析(与dbSNP、千人基因组数据、ESP外显子组数据库以及炎黄基因组(仅亚太地区)数据进行数据库注释分析)
7. 单样品SNP保守性预测、致病性分析(仅针对人类样本,软件:SIFT、Polyphen-2、Phylop、GERP scores、Mutation assessor、Condel、FATHMM)
8. SNP在各基因功能元件上的分布统计
9. InDel变异信息检测(SAMtools、GATK)
10. InDel的RefGene注释
11. InDel数据库分析(与dbSNP 、千人基因组数据、ESP外显子组数据库、炎黄基因组(仅亚太地区)进行数据库注释分析)
12. InDel在各基因功能元件上的分布统计
注:SIFT、Polyphen-2、Phylop、GERP scores、Mutation assessor、Condel、FATHMM这几个数据库的分析仅针对人类样本。